912出生缺陷日,貝瑞咨詢“益”起來——呂明旭博士答疑產檢那些事兒

9月12日是中國預防出生缺陷日

在中國,每半分鐘就有一個出生缺陷兒出生

面對讓人談虎色變的出生缺陷,您在擔心?被坑?不了解?怕麻煩?

面對各種紛繁復雜的孕期檢查,您傻傻分不清楚?

沒事,我們來幫您!!

 

預防出生缺陷,許給孩子一個美好未來。為此,北京貝瑞和康邀請上海紅楓婦產醫院的留美明星醫生呂明旭博士坐鎮上海媽媽網,在線開展答疑活動,與您暢談產檢的那些事兒,為您掃清產檢路上的種種疑惑!!

還在等啥?!面對不用掛號不用排隊就能近距離接觸的大牌專家,您還不咨詢留著過年啊?!

產檢時醫生沒空告訴你的,我們來告訴你,專家在這里,歡迎大家提問!!

 

【專家在線答疑時間】:2015年9月11日14:00 – 16:00

【活動地址】:北京媽媽網 http://www.shmama.net/thread-284118-1-1.html?? ? ? ?

? ?貝瑞和康草莓圈微博?http://weibo.com/berrygenomics

? ?貝瑞和康草莓圈微信貝瑞和康草莓圈二維碼

【活動方式】:以上三種方式均可參加活動,現在就可以把您對于產前檢測、出生缺陷的疑問發給我們,只要參與,就能獲得醫生的專業解答哦!更有機會獲得大獎禮包,力度之大,還在等什么,快快來參與吧!

【活動獎品】:

馬良坤教授最新力作《協和專家帶你做產檢》 ?50份

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炒雞萌炒雞可愛的吉祥物貝寶,共計50份!


貝寶

炒雞柔軟炒雞蘇胡的貝瑞定制測序儀抱枕,共計10份!

抱枕

 

專家介紹:呂明旭

Ferguson Women’s health醫療公司駐紅楓醫生

醫學博士/美國婦產科學院院士

呂明旭

呂醫生在女性醫療保健領域具有豐富而廣泛的經驗,擅長孕期保健,待產及分娩,不孕癥,避孕,性傳播疾病,癌癥篩查、診斷及治療,子宮異常出血,微創手術(腹腔鏡檢查及子宮鏡檢查)以及婦產科超聲波檢查。

同時!!!

呂醫生還是美國婦產科注冊執照醫師

美國婦產科超聲執照醫師

先后就讀于北京大學、北京協和醫學院、美國紐約大學和美國俄亥俄醫學院,獲得醫學碩士、醫學博士學位

曾擔任百匯醫療中心婦產科主任,曾被提名“上海最佳外國醫生”獎

曾在新澤西醫科大學婦產、生殖和不孕不育科擔任臨床指導教授和婦科超聲波主任

…………

 


以下 科普時間


貝瑞和康帶您深入了解優生優育知識,最大程度降低和預防出生缺陷

【出生缺陷日】

早在 2005年,中國衛生部就將每年的9月12日定為“中國預防出生缺陷日”。作為世界上出生缺陷嬰兒的高發國家之一,中國大約每30秒鐘就會誕生一個缺陷兒童。其中最為高發的遺傳疾病為唐氏綜合征,發病率可達1/700。唐氏綜合征寶寶雖然可以存活,但身體發育畸形,智力障礙嚴重,多數寶寶還伴有更復雜的疾病,給家庭和社會帶來沉重的思想和經濟負擔。

【造成出生缺陷的原因】

目前研究認為導致出生缺陷發生的原因比較復雜,主要有三個方面:一是遺傳因素,是指由于基因突變或染色體畸變導致的出生缺陷,可分為單基因病、多基因病、 染色體異常缺陷。二是環境因素,包括生物、化學、物理、藥物及其他因素等。三是遺傳和環境交互作用的因素。

【如何避免出生缺陷】

造成出生缺陷的原因比較復雜,減少出生缺陷,關鍵在于預防。

我國對出生缺陷制定了相應的法規和條文,主要采取三級預防措施:

  • 一級婚前醫學檢査預防
  • 二級孕中產前篩査和產前診斷預防
  • 三級預防新生兒畸形矯正

【定期做好產檢】

在這三級預防措施中,最關鍵的就是二級預防,即在懷孕后加強產檢的意識,孕期按時做檢查,形成良好的孕期觀念。整個孕期有5次以上產檢,通過產檢可以篩查出高危孕產婦,及時診斷和治療,減少患兒出生。

具體重要產檢包括:

B超篩查:這是我們熟知的孕婦最基本的檢查,主要是淘汰發育形態上的異常,譬如缺手少腳、兔唇、腦積水、缺腎、心臟發育畸形、無腦兒等。

母血檢測篩查 :在孕媽媽12周時,會迎來最重要的第一次產檢,這一次的檢查主要就是抽血檢查,如血常規,早期唐篩檢測等。

產前檢測:12到26周的“貝比安”無創DNA產前檢測。

產前診斷:羊水穿刺、臍血穿刺。

值得注意的是,基于血清學標記的傳統唐氏篩查只有60%的檢出率,假陽性率也較高。而準確率很高的羊水穿刺或臍血穿刺技術因為是一次有創手術,伴隨著流產、感染等風險。

近年技術的進步,發現母親的血液中含有寶寶的DNA,讓無創DNA產前檢測為不想做羊水穿刺的孕媽媽提供了第二個選擇。

【“貝比安”無創DNA產前檢測】

貝瑞和康的“貝比安”無創DNA產前檢測只需要采集孕婦外周血10毫升,就可以分析寶寶的染色體情況,準確排查胎兒是否是唐氏綜合征寶寶,同時還能檢查寶寶的其他染色體疾病如18號染色體三體(愛德華氏綜合征)、13號染色體三體(帕陶氏綜合征),準確率高達99%,是目前先進的染色體檢測新手段。

適用人群:1、傳統唐氏篩查顯示為高危或臨界值的準媽媽。2、適合有先兆流產、發熱、出血傾向、感染未愈等狀況的準媽媽。3、如果錯過了血清學篩查最佳時間,或錯過常規產前診斷時機,但仍然希望可以排除寶寶患有唐氏綜合征疾病的可能,同樣可以選擇“貝比安”無創DNA產前檢測。了解更多→

 

?漫漫孕期路,貝瑞與你共同行

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