貝比安無創DNA產前檢測

貝比安無創DNA產前檢測已有150,000例的臨床實踐

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使用NextSeq CN500基因測序儀從事NIPT

無創DNA產前檢測

無創DNA產前檢測是近幾年高通量測序技術在臨床最為成功的轉化應用。該檢測可針對唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)這三種目前最常見的三大染色體疾病進行高精度的檢測。我們運用該技術在2009年率先與中南大學湘雅醫院產前診斷中心合作、2011年與北京協和醫院合作完成兩期大規模的臨床試驗,檢測結果均顯示該技術對三大染色體疾病的檢測準確率高達99%以上。

NIPT工作流程

抽取10mL孕婦外周血,提取血漿中的游離DNA進行建庫,在NextSeq CN500上進行高通量測序,對測得的序列進行比對、分析和計算,從而判斷胎兒是否患有染色體數目異常。

不改變您的日常工作習慣,輕松完成NIPT

我們為您提供的以NextSeq?CN500為技術平臺的NIPT整體解決方案,創造了一個僅需2.5個工作日的工作流程。您只需利用正常工作時間即可輕松完成檢測。不僅因為創新的NextSeq?CN500更快的運行速度,還由于我們采用專利實驗方案,確保最少、最簡單的實驗室操作,方便臨床進一步大規模應用。

NextSeq CN500從事NIPT的優勢

卓越的NIPT適用性:國際上,無創DNA產前檢測主流服務商幾乎全部選用該測序原理的測序儀,所有的臨床檢測數據幾乎出產自該測序原理的測序儀。
操作更方便:預制全部測序試劑,即拆即用;無需人工干預;操作步驟更少,質控更容易。
數據準確:數據質量達到Q30標準,數據質量不受連續堿基重復區影響,確保臨床檢測準確無誤。
通量靈活:NextSeq CN500搭載高通量芯片和中通量芯片,高通量芯片一次運行最高可完成96個NIPT樣本的檢測,中通量芯片一次運行最高可完成48個NIPT樣本的檢測,可根據臨床樣本量自由選擇,縮短樣本收集時間,提高測序儀的使用效率,最大限度滿足多種臨床需求。
通量高:NextSeq CN500采用高通量芯片,每天運行一次,一年的工作日中便可完成超過30,000例NIPT。

快速完成貝比安檢測的秘密

具有EZ-PALO無需PCR擴增核心技術的胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒全程僅需2步加樣、1步純化、3個小時,即可完成DNA文庫構建。

包含RUPA核心技術的貝比安數據分析系統,擁有高度自動化分析過程,測序數據與數據分析雙重質控,系統自動判讀檢測結果;同時設定人工審核步驟,可結合受檢者臨床信息予以再次判斷。RUPA技術確保單個樣本序列與人類基因組比對平均只需5秒鐘。目前,單張NextSeq CN500測序芯片最多可容納96個NIPT樣本同時測序,一張芯片的全部數據信息只需1個小時即可完成處理及分析。

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